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6 oct. 2020

Barrière hémato-encephalique et hypoxie cérébrale : mécanisme pathophysiologique des effets des champs électromagnétiques chez les sujets électrohypersensibles

BARRIERE HEMATO-ENCEPHALIQUE ET HYPOXIE CEREBRALE : MECANISME PATHOPHYSIOLOGIQUE DES EFFETS DES CHAMPS ELECTROMAGNETIQUES CHEZ LES SUJETS ELECTROHYPERSENSIBLES 

Jacques Lintermans, Docteur en sciences et André Vander Vorst, Professeur émérite UC Louvain

On sait depuis des dizaines d’années qu’une exposition aux champs électromagnétiques (CEM) et notamment aux CEM micro-ondes peut provoquer l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE). La barrière hémato-encéphalique filtre et contrôle le passage des substances sanguines et les empêche de passer librement du sang au liquide céphalo-rachidien. Elle isole ainsi le système nerveux central du reste de l'organisme et lui permet d'avoir un milieu spécifique, différent du milieu intérieur du reste de l'organisme. Une barrière fonctionnant mal permet l'entrée dans les tissus du cerveau de molécules hydrophiles qui normalement en seraient exclues, avec formation d’œdème et d’ischémie (1).

De façon expérimentale sur animal, essentiellement sur rat, on a relevé des effets d’ouverture de la barrière à des niveaux de densité de puissance micro-onde exposante extrêmement variable et notamment beaucoup plus faible que celle produite par un GSM. En fait, les CEM sont susceptibles d’ouvrir les canaux électriquement chargés de la membrane cellulaire, et notamment les canaux calciques, provoquant un influx massif de calcium dans la cellule avec réaction chimique produisant du peroxynitrite (2). Cette molécule a une action stimulante sur les métalloprotéases (MMP), enzymes protéolytiques contenant du zinc ionique. Les MMP agissent en régulant la matrice protéique extracellulaire qui désigne l’ensemble des macromolécules extracellulaires du tissu conjonctif et assure la jonction entre les cellules qui composent la BHE (3). Une stimulation des MMP aura pour effet de dégrader les composants de cette structure et provoquer l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique (4).

Il est intéressant de remarquer qu’une trentaine d’études de l’effet de rayonnement micro-onde sur la barrière chez le rat ont déjà été recensées en 2001, en vérifiant notamment l’effet des ondes de téléphone portable sur la perméabilité de ces barrières, à diverses puissances d’exposition (5)

L’œdème et l’ischémie associés à l’ouverture de la BHE (6) provoquent une diminution de l’apport de sang au cerveau. Un mécanisme d’action de ce type est en accord avec la réduction du débit sanguin cérébral mesurée chez des sujets volontairement exposés aux CEM d’un téléphone portable (7).

Une résultante d’un déficit en apport de sang au cerveau est l’hypoxie.

Que ce soit chez les pilotes de la Force Aérienne dont le temps de conscience utile est expérimentalement testé en caisson hypobare, ou chez les alpinistes en haute montagne, on observe qu’en condition d’oxygène raréfié apparaissent des troubles cognitifs, perte de mémoire, difficulté de concentration, confusion mentale et maux de tête qui sont les conséquences d’une hypoxie cérébrale (8).

Or ces symptômes sont précisément ceux que rapportent les sujets électrohypersensibles (EHS) en présence d’émetteurs de CEM.

Si on tient comme probable qu’une hypoxie cérébrale consécutive à l’ouverture de la BHE sous l’effet des CEM est responsable des symptômes de l’électrohypersensibilité, l’origine pathophysiologique de ceux-ci semblerait démontrée.

Références

(1) Person B. R. et al. Effects of Microwaves from GSM Mobile Phones on the Blood-Brain Barrier and Neurons in Rat Brain. Progress in Electromagnetic Research Symposium, 2005 Hangzhou, China, August 22-26

(2) Pall M., Microwave electromagnetic fields act by activating voltage-gated calcium channels: why the current international safety standards do not predict biological hazard. Recent Res. Devel. Mol. Cell. Biol. 2014

(3) Suofu Y. et al., Peroxynitrite decomposition catalyst prevents MMP activation and neurovascular injury after prolonged cerebral ischemia in rats. J Neurochem. 2010; 115(5) : 1266-1276

(4) Rempe R. G., Hatz A. M. S., Bauer B., Matrix metalloproteinases in the brain and blood-brain barrier: Versatile breakers and makers. J Cereb Blood Flow Metab. 2016; 36(9): 1481-1507

(5) Lin J. C., The Blood-Brain Barrier, Cancer, Cell Phones, and Microwave Radiation, IEEE Microwave Mag., Vol. 2, no. 4, Dec. 2001, pp. 26-30

(6) Daneman R, Prat A, The Blood Brain Barrier. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 2015;7(1):a O20412

(7)Aalto S, Haarala C, Brück A, Sipilä H, Hämäläinen H, Rinne JO. Mobile phone affects cerebral blood flow in humans. J Cereb Blood Flow Metab. 2006;26:885–90.

(8) Malle C., Bourrilhon C., Laisney M., Quinette P., Desgranges B. et al. Hypoxie et mémoire : impacts neuropathologiques et neuropsychologiques des différents types d’hypoxie. Revue de Neuropsychologie, Adrsc, 2012, 4(1) ; 60-8, inserm-00734267

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